វ៉ាស៊ីនតោន៖ រដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថអាមេរិក (FDA) បានប្រកាសថា ខ្លួននឹងបើកកិច្ចប្រជុំរបស់អ្នកប្រឹក្សា នៅចុងខែវិច្ឆិកានេះ ដើម្បីពិនិត្យពិច័យលើថ្នាំ ប្រឆាំងវីរុសកូវីដ-១៩ តាមការស៊ើបអង្កេត របស់ក្រុមហ៊ុន Merck និង Ridgeback ដើម្បីព្យាបាលជំងឺកូវីដ-១៩ ។
គណៈកម្មាធិការប្រឹក្សាថ្នាំ ប្រឆាំងនឹងមេរោគកូវីដ-១៩ នឹងជួបប្រជុំនៅថ្ងៃទី ៣០ ខែវិច្ឆិកា ដើម្បីពិភាក្សាអំពីទិន្នន័យ ដែលអាចប្រើបាន នៃការប្រើប្រាស់ថ្នាំ molnupiravir ដែលជាថ្នាំស៊ើបអង្កេត ដើម្បីព្យាបាលជំងឺកូវីដ -១៩ កម្រិតមធ្យម ចំពោះមនុស្សពេញវ័យ ដែលបានធ្វើតេស្តវិជ្ជមាន ហើយដែលមានកំរិតខ្ពស់ FDA បានឲ្យដឹងថាហានិភ័យ នៃការវិវត្តទៅជាជំងឺកូវីដ-១៩ ធ្ងន់ធ្ងររួមទាំងការ ចូលមន្ទីរពេទ្យ ឬការស្លាប់។
លោកវេជ្ជបណ្ឌិត Patrizia Cavazzoni បានលើកឡើងថា“ FDA កំពុងវាយតម្លៃទិន្នន័យសុវត្ថិភាព និងប្រសិទ្ធភាព ដែលបានដាក់ជូនដោយ Merck និង Ridgeback ក្នុងការស្នើសុំការអនុញ្ញាត ឱ្យប្រើប្រាស់គ្រាអាសន្នរបស់ពួកគេ សម្រាប់ថ្នាំ molnupiravir ដែលជាវិធីព្យាបាលថ្មី សម្រាប់បុគ្គលដែលមានហានិភ័យខ្ពស់ ដែលមានការឆ្លងមេរោគកូវីដ-១៩ ថ្មី” ។
ការពិភាក្សាជាសាធារណៈ អំពីទិន្នន័យទាំងនេះ ជាមួយគណៈកម្មាធិការប្រឹក្សា របស់ទីភ្នាក់ងារនេះនឹងជួយធានា ឱ្យមានការយល់ដឹងច្បាស់ អំពីទិន្នន័យវិទ្យាសាស្ត្រ និងព័ត៌មានដែល FDA កំពុងវាយតម្លៃ ដើម្បីធ្វើការសម្រេចចិត្ត អំពីថាតើត្រូវផ្តល់សិទ្ធិព្យាបាលនេះ សម្រាប់ការប្រើប្រាស់ គ្រាអាសន្ន ឬអត់។
វាជាលើកទីមួយដែល FDA បានកោះហៅទីប្រឹក្សា អ្នកជំនាញរបស់ខ្លួន មុននឹងសម្រេចចិត្ត លើការព្យាបាលជំងឺកូវីដ-១៩ នេះបើយោងតាមការចុះផ្សាយ របស់ទីភ្នាក់ងារសារព័ត៌មានចិនស៊ិនហួ។
FDA បានឲ្យដឹងទៀតថា កិច្ចប្រជុំនេះត្រូវបាន កំណត់ពេលឱ្យបានឆាប់ តាមការស្នើសុំរបស់ក្រុមហ៊ុន Merck ។ ទីភ្នាក់ងារនេះបានឲ្យដឹងថា កាលបរិច្ឆេទខែវិច្ឆិកា នឹងអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រ ទីភ្នាក់ងារពិនិត្យឡើងវិញ នូវពាក្យសុំមុនកិច្ចប្រជុំ។
ក្រុមហ៊ុន Merck និង Ridgeback បានដាក់ពាក្យសុំ EUA សម្រាប់ថ្នាំព្យាបាល molnupiravir ទៅ FDA នៅថ្ងៃច័ន្ទ។ ការវិភាគបណ្តោះអាសន្ន ពីការសាកល្បងព្យាបាល ដំណាក់កាលទី ៣ បង្ហាញថា ថ្នាំ molnupiravir បានកាត់បន្ថយហានិភ័យ នៃការចូលមន្ទីរពេទ្យ ឬស្លាប់ដោយសារជំងឺកូវីដ-១៩ ប្រមាណ ៥០ ភាគរយ៕ ដោយ ឈូក បូរ៉ា
