ញូវដេលី៖ អ្នកជំនាញរបស់ប្រទេសឥណ្ឌា បានជំរុញឱ្យមានបទប្បញ្ញត្តិកាន់តែ ប្រសើរឡើងនៃដំណើរការផលិតឱសថនៅក្នុងប្រទេស អាស៊ីខាងត្បូងមួយនេះ បន្ទាប់ពីអង្គការសុខភាពពិភពលោក បានចេញការជូនដំណឹងកាលពីដើមខែនេះ អំពីថ្នាំក្អកដែលផលិតដោយឥណ្ឌាចំនួន ៤ ដែលខ្លួនបានឲ្យដឹងថាអាចទាក់ទងនឹងការរងរបួសតម្រងនោម និងស្លាប់ចំនួន ៦៦នាក់ ក្នុងចំណោមកុមារនៅហ្គាំប៊ី។
ការដាក់ទង់ជាតិបាននាំឱ្យមានការគំរាមកំហែងនៃឱសថក្លែងក្លាយក្នុងប្រទេសឥណ្ឌា និងអំពាវនាវឱ្យមានបទប្បញ្ញត្តិនៃដំណើរការផលិតឱសថក្នុងប្រទេស នេះបើយោងតាមការចុះផ្សាយរបស់ទីភ្នាក់ងារសារព័ត៌មានចិនស៊ិនហួ។
សុីរ៉ូក្អកចំនួន ៤ប្រភេទ ដែលពាក់ព័ន្ធត្រូវបានផលិតដោយក្រុមហ៊ុនឱសថ Maiden Pharmaceuticals Limited ដែលមានមូលដ្ឋាននៅរដ្ឋ Haryana ភាគខាងជើងនៃប្រទេសឥណ្ឌា។
ភ្លាមៗបន្ទាប់ពីការព្រមានរបស់អង្គការសុខភាពពិភពលោក ជុំវិញថ្នាំក្អកឥណ្ឌាចំនួន៤ ប្រភេទដែលបានលក់ទៅក្រៅប្រទេស រដ្ឋាភិបាលសហព័ន្ធរបស់ប្រទេសឥណ្ឌា បានចាប់ផ្តើមការស៊ើបអង្កេតមួយ។
ការវិភាគមន្ទីរពិសោធន៍បានរកឃើញថា សុីរ៉ូក្អកមានជាតិពុលពី diethylene glycol និង ethylene glycol ហើយអាជ្ញាធរគ្រប់គ្រងឱសថរបស់ប្រទេសឥណ្ឌា អង្គការគ្រប់គ្រងស្តង់ដារឱសថកណ្តាល (CDSCO) បានបញ្ជាក់ថា ការនាំចេញត្រូវបានកំណត់ទៅប្រទេសហ្គាំប៊ី ។
ឥណ្ឌា គឺជាប្រទេសមួយក្នុងចំណោមក្រុមហ៊ុនផលិត និងនាំចេញឈានមុខគេនៃឱសថ ដែលមានតម្លៃសមរម្យទៅកាន់ប្រទេស ដែលមានប្រាក់ចំណូលទាប និងមធ្យម។ CDSCO ត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាកម្រិតកាលកំណត់ទី៣ សម្រាប់វ៉ាក់សាំង។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ បទប្បញ្ញត្តិនៃឱសថស្ថិតនៅក្រោមការគ្រប់គ្រងរបស់រដ្ឋ។
អ្នកជំនាញបានឲ្យដឹងថា អវត្ដមាននៃស្ថាប័នមជ្ឈិម ដើម្បីត្រួតពិនិត្យដំណើរការផលិតឱសថអាចបណ្តាលឱ្យមានករណីខ្លះនៃការគ្រប់គ្រងបទប្បញ្ញត្តិមិនស៊ីសង្វាក់គ្នាលើសកម្មភាពផលិតឱសថដែលនាំទៅដល់ការផលិតឱសថ ដែលមិនមានស្តង់ដារ ដែលអាចរាប់បញ្ចូលទាំងឱសថ ដែលបំពុលដោយសារធាតុពុល។
លោក Gajendra Singh អ្នកជំនាញផ្នែកសុខភាពសាធារណៈ បានសរសេរនៅក្នុងមតិយោបល់មួយនៅក្នុងសារប្រចាំថ្ងៃក្នុងស្រុកថា “ប្រទេសឥណ្ឌា បាននឹងកំពុងប្រយុទ្ធនឹងបញ្ហាប្រឈមនៃឱសថ ដែលមិនមានស្តង់ដារមួយរយៈ”៕
