បរទេស៖យោងតាមការចេញផ្សាយពីគេហទំព័រស្គាយញ៉ូវបានប្រាប់ឲ្យដឹងថា គំនិតផ្តួចផ្តើមពិនិត្យទារកទើបនឹងកើតនឹងផ្តោតតែលើលក្ខខណ្ឌដែលប៉ះពាល់ដល់កុមារពីកំណើតដល់អាយុ៥ឆ្នាំ ហើយអាចព្យាបាលបានយ៉ាងងាយស្រួល។
ទារករាប់ពាន់នាក់ដែលកើតមកជាមួយនឹងជំងឺហ្សែនដ៏កម្រជារៀងរាល់ឆ្នាំអាចទទួលបានការព្យាបាលកាន់តែលឿនបន្ទាប់ពីការជំរុញ ១៧៥លានផោនដល់ ការស្រាវជ្រាវហ្សែនដែលកាត់ផ្តាច់ត្រូវបានប្រកាសជាផ្លូវការ។ Genomics England នឹងរៀបចំលំដាប់ហ្សែនរបស់ទារកទើបនឹងកើត ១០០,០០០ នាក់ពាក់ព័ន្ធនឹងការសិក្សា DNA របស់មនុស្សសម្រាប់លក្ខខណ្ឌដ៏កម្រ បន្ទាប់ពីរដ្ឋាភិបាលបានផ្តល់ថវិកាចំនួន១០៥លានផោនសម្រាប់ការស្រាវជ្រាវ។
កម្មវិធីហ្សែនទារកទើបនឹងកើតនឹងវាយតម្លៃលទ្ធភាព និងប្រសិទ្ធភាពនៃការប្រើប្រាស់លំដាប់ហ្សែនទាំងមូល ដើម្បីធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺហ្សែនរាប់រយដែលប៉ះពាល់ដល់ទារកទើបនឹងកើតរាប់ពាន់នាក់ក្នុងមួយឆ្នាំ។ Genomics England ជាក្រុមហ៊ុនគ្រប់គ្រងដោយនាយកដ្ឋានសុខភាព និងការថែទាំសង្គម (DHSC) បាននិយាយថា នេះនឹងបង្កើនល្បឿនការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ និងការទទួលបានការព្យាបាល។
វាគឺជាផ្នែកមួយនៃការជំរុញចំនួន ១៧៥ លានផោនដល់ការស្រាវជ្រាវហ្សែនទំនើបដែលប្រកាសដោយ DHSC ដោយមាន ២៦ លានផោនក៏បានបែងចែកទៅកម្មវិធីដែលមានគោលបំណងធ្វើឲ្យប្រសើរឡើងនូវភាពត្រឹមត្រូវ និងល្បឿននៃការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យមហារីក។
វានឹងធ្វើឡើងដោយស្ម័គ្រចិត្ត ហើយដំណើរការជាមួយនឹងការធ្វើតេស្តចាក់ម្ជុលកែងជើងបច្ចុប្បន្ន ដែលពាក់ព័ន្ធនឹងការយកគំរូឈាមរបស់ទារកទើបនឹងកើត ដើម្បីធ្វើតេស្តិ៍រកលក្ខខណ្ឌដ៏កម្រចំនួន៩៕ដោយ៖លី ភីលីព
